Sistema de stent coronario con elución de sirolimus
La combinación perfecta para una cicatrización rápida y una mejor endotelización.

Tecnologia endo-BOOST que altera minimamente el flujo patológico.
Diseño del stent con celdas abiertas.
Plataforma base inerte de Co Cr y recubrimiento bio estable
Revestimiento abluminal de sirolimus.


DESCRIPCIÓN GENERAL
El stent ihtDEStiny® es un sistema compuesto por un stent fármaco-activo de sirolimus (dosis de 0,90 μg/mm2) como principio activo integrado en una matriz polimérica bioestable y plataforma de cromo-cobalto con superficie inertizada mediante implantación iónica para reducir la liberación de iones (iChrom®) premontado sobre un sistema de liberación con balón semi-distensible.


DESCRIPCIÓN DEL DISPOSITIVO
Sistema de stent
La parte del dispositivo consiste en un stent de cromo-cobalto colocado en un sistema de liberación de stent. El stent liberador de fármaco está acoplado en un cateter balón. Los stents de 2,0 - 2,75 mm presentan 5 coronas. Los stents de 3,0 - 4,0 mm presentan 7 coronas.

Sistema de liberación del stent
El sistema de liberación es un catéter de intercambio rápido provisto de un balón en la punta distal. El cuerpo distal consta de dos luces, una se utiliza para el inflado del balón y la otra permite utilizar una guía de alambre. El cuerpo proximal está compuesto por un hipotubo de acero inoxidable. Los marcadores visuales proximales ubicados a 90 cm y 100 cm de la punta distal ayudan a posicionar el catéter sin asistencia con fluoroscopia.

Balón de liberación del stent
Balón de poliamida semidistensible, con dos marcadores radiopacos de oro situados en el cuerpo del catéter para indicar la posición del balón y la longitud del stent desplegado.
El principio activo del stent coronario es sirolimus (también conocido como rapamicina).

Excipiente de liberación del fármaco
Como componentes inactivos se utiliza una composición de polímero P5, es el vehículo portador del fármaco sirolimus y controla su liberación. El polímero P5 y el sirolimus se mezclan y se aplican conjuntamente sobre el stent, obteniendo un recubrimiento homogéneo a lo largo de la superficie abluminal.
El recubrimiento del fármaco/polímero se adhiere a la superficie abluminal del stent. La cantidad de sirolimus (el principio activo) en el stent varía de 29 microgramos a 176 microgramos, en función del tamaño y la longitud del stent.