0984 684 165
Presentaciones
Envase con 17,5g de polvo para preparar 70ml de suspensión oral
Envase con 14 comprimidos
Indicaciones
Estas provienen de la actividad antibacteriana de amplio espectro, su acción inhibidora sobre las betalactamasas y sus características farmacocinéticas. Sus indicaciones están limitadas a infecciones debidas a gérmenes reconocidos como sensibles, especialmente en aquellas situaciones en que las especies bacterianas responsables de la infección son múltiples y/o resistentes a otros antibióticos, Ambilan puede tener aplicación en las indicaciones siguientes: Otitis media aguda de niños pequeños, Otitis recidivantes, Sinusitis, Amigdalitis recidivantes, Amigdalitis crónica. Bronconeumonía, Bronquitis aguda y crónica. Bronconeumopatías agudas en sujetos de riesgo: alcohólicos crónicos, fumadores, sujetos de más de 65 años. Sobreinfecciones de bronconeumopatías crónicas. Infecciones urinarias recidivantes o complicadas con la exclusión de prostatitis. (cistitis uretritis, pielonefritis) Infecciones ginecológicas con la exclusión de infecciones por clamidias. Infecciones estomatológicas severas: absceso, dentoalveolar, parodontitis. Infecciones de piel y tejidos blandos: furunculosis, celulitis, heridas infectadas. Infecciones óseas o articulares: osteomielitis, artritis gonocócica.
Dosis
adultos y niños mayores de 12 años: Infecciones severas: Oral, 1 comprimido de Ambilan cada 8 horas o 1 comprimido de Ambilan BID (Amoxicilina 875 mg y Acido Clavulánico 125 mg) cada 12 horas. Dosis Pediátrica Ambilan Suspensión: En general de 25 a 45 mg/kg/día según el tipo de infección, expresado como amoxicilina. Ambilan BID Suspensión: Niños de 7 a 12 años: 5ml dos veces al día (infecciones leves a moderadas tales como infecciones respiratorias altas, infecciones de la piel y tejidos blandos). 10 ml 2 veces al día para infecciones severas como otitis media y sinusitis, bronconeumonia, infecciones de las vías urinarias. Niños de 2 a 6 años 2,5ml a 5 ml dos veces al día, según el tipo y severidad de la afección. Niños menores de 2 años dosificar según peso corporal y el tipo y severidad de la infección (0,15 - 0,3 ml/kg dos veces al día).
Advertencias y/o Precauciones
Se debe tener en cuenta el riesgo de alergia cruzada con los antibióticos de la familia de cefalosporinas. En caso de insuficiencia renal, adaptar la posología en función del clearance de creatinina. Las funciones renal y hepática deberían ser evaluadas periódicamente en las terapias prolongadas con amoxicilina y clavulanato de potasio. Pacientes que desarrollen diarrea durante la terapia con Ambilan (amoxicilina y clavulanato de potasio) deben ser estudiados para descartar la presencia de colitis seudo-membranosa.
Presentación
Polvo para para preparar 90ml suspensión oral con solvente
Clasificación
Antibiótico.
Cada 5 mL de suspensión oral reconstituida contiene: Amoxicilina 800 mg (Como clavulanato de potasio/dióxido de silicio (mezcla 1:1) Ácido Clavulánico (como sal potásica) 57 mg Excipientes: Ácido cítrico anhidro, Celulosa Microcristalina, Citrato de Sodio Dihidrato, Dióxido de Silicio, Dióxido de Silicio Coloidal, Goma Xantano, Manitol, Sabor Limón Polvo, Sacarina Sódica, Sorbato de Potasio, Metilparabeno, Agua purificada.
Solvente para reconstituir suspensión: Cada 100 ml de solvente contiene: Metil parabeno 120 mg, Agua purificada csp.
Indicaciones
Tratamiento de infecciones bacterianas del tracto respiratorio superior e inferior, incluyendo sinusitis y otitis media aguda, del tracto urinario, de la piel y tejidos blandos, sepsis intra-abdominal y osteomielitis, causados por microorganismos resistentes a la amoxicilina sola y sensibles a la asociación, demostrado por antibiograma.
Dosis
Adultos y niños mayores de 12 años. Infecciones severas: Oral, 5 ml de Suspensión Ambilan BID Forte (Amoxicilina 800 mg y Acido Clavulánico 57 mg) cada 12 horas. Lactantes y Niños hasta 12 años.- En general, de 25 a 75 mg/Kg/día, según el tipo de infección (expresados como Amoxicilina), repartidos en 2 tomas cada 12 horas. Los tratamientos no deben durar más de 14 días. Las dosis se pueden tomar con un alimento para prevenir molestias gástricas.
Precauciones
Se debe tener en cuenta el riesgo de alergia cruzada con los antibióticos de la familia de cefalosporinas. En caso de insuficiencia renal, adaptar la posología en función del clearance de creatinina. La función renal, hepática y hematológica debería ser evaluada periódicamente en las terapias prolongadas con amoxicilina y clavulanato de potasio. Pacientes que desarrollen diarrea durante la terapia con Ambilan BID Forte (amoxicilina y clavulanato de potasio) deben ser estudiados para descartar la presencia de colitis seudo - membranosa.
Advertencias
La aparición de toda manifestación alérgica, impone la detención inmediata de la terapia para poner en su lugar un tratamiento adecuado de estos efectos adversos. Frente a antecedentes de alergia típica a estos productos, la contraindicación es precisa. Antes de su administración se necesita de un interrogatorio previo para descartar tal posibilidad.
Interacciones con otros fármacos
Probenecid: La administración de probenecid concomitantemente con amoxicilina y clavulanato de potasio retarda la velocidad de secreción tubular renal de amoxicilina y produce concentraciones séricas de amoxicilina mayores y más prolongadas. Sin embargo, no afecta los parámetros farmacocinéticos del ácido clavulánico.
Reacciones adversas
Las más comunes son: Manifestaciones digestivas: Náuseas, vómitos, posibilidad de sobreinfección digestiva por cándida, diarrea (que sobreviene más frecuentemente en niños que en adultos), deposiciones blandas, dispepsia y dolores abdominales.
Manifestaciones alérgicas
Especialmente urticaria, eosinofilia, edema de Quincke, dificultad respiratoria, excepcionalmente shock anafiláctico. Erupciones cutáneas maculopapulosas de origen alérgico o no. Excepcionalmente, algunos casos de síndrome Stevens-Johnson caracterizado por eritema multiforme y a dermatitis exfoliativa. Nefritis intersticial y hematuria. Otras manifestaciones referidas más raramente son casos de hepatitis, generalmente colestásica o mixta. Estos casos parecen sobrevenir más habitualmente en pacientes de edad y de sexo masculino y después de un tratamiento de más de 10 días y particularmente en tratamientos superiores a 15 días. Los síntomas, especialmente la ictericia aparece durante o al final del tratamiento, pero también puede sobrevenir algunas semanas después de terminado éste. El examen histopatológico del hígado muestra habitualmente evidencia de una colestasis centro-lobular. La evolución es generalmente favorable aunque puede prolongarse por algunas semanas. Otras manifestaciones reportadas son la nefritis intersticial aguda, anemia, leucopenia y trombocitopenia reversible y algunos casos de colitis pseudomembranosa.
Información Toxicológica
Lo mas grave y urgente que puede presentarse es la reacción de hipersensibilidad que pueda derivar en un shock y que debe tratarse en un establecimiento asistencial. Ninguna manifestación de sobredosis ha sido todavía reportada. Las manifestaciones posibles podrían ser de orden neuropsíquico.